Marquage CE
Posos propose deux dispositifs médicaux marqués : AORT et ARP.
Ces dispositifs médicaux sont utilisés par nos APIs d’analyse pharmaceutique et de posologie.
Pourquoi un marquage ?
Le marquage CE est légalement obligatoire pour les dispositifs médicaux vendus dans l’Espace économique européen (EEE). Il indique que le produit est conforme aux exigences de sécurité, de santé et de protection de l’environnement définies par la législation européenne.
Le marquage CE est important car il garantit que le dispositif médical a été évalué et jugé conforme aux normes strictes de l’UE, assurant ainsi la sécurité des patients et des utilisateurs.
Nos étiquettes
Analyse d'Ordonnance et Recommandation de Traitement
Dispositif Médical de classe IIb selon Règlement (UE) 2017/745
(01)3770031649000(11)260126(8012)4.7.0
Version 4.7.0
2026-01
60 rue de la Vallée
80000 Amiens, FRANCE
Analyse et Recommandation de Posologie
Dispositif Médical de classe IIb selon Règlement (UE) 2017/745
(01)3770031649017(11)260126(8012)1.11.0
Version 1.11.0
2026-01
60 rue de la Vallée
80000 Amiens, FRANCE